有機化學雜志 CSCD核心期刊北大核心期刊

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期刊名稱:有機化學雜志
產品參數:
主管單位:中國科學院
主辦單位:中國化學會;中國科學院上海有機化學研究所
出版地方:上海
快捷分類:化工
國際刊號:0253-2786
國內刊號:31-1321/O6
郵發代號:4-285
創刊時間:1980
發行周期:月刊
期刊開本:A4
見刊時間:1-3個月
業務類型:雜志征訂
有機化學雜志簡介

雜志之家主要從事期刊訂閱及增值電信業務中的信息服務業務(互聯網信息服務),并非《有機化學》雜志官方網站。辦理業務請聯系雜志社。電話:021-54925244,地址:上海市零陵路345號。

《有機化學》(月刊)創刊于1980年,由中國化學會、中國科學院上海有機化學研究所主辦,是中國自然科學核心期刊之一。集中反映有機化學領域里各分支學科新的研究成果、研究動態以及發展趨勢.主要刊登有機化學領域基礎研究和應用基礎研究的原始性研究成果。

有機化學雜志欄目設置

綜述與進展、研究論文、研究簡報。

有機化學雜志數據統計
年度被引次數報告

2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018

2008年本刊引用參考文獻出版年

2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999

對應的參考文獻數

10 123 201 186 126 105 78 58 49 33

累積百分比

0.009 0.1201 0.3017 0.4697 0.5836 0.6784 0.7489 0.8013 0.8455 0.8753

2009年本刊引用參考文獻出版年

2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000

對應的參考文獻數

5 95 157 145 127 82 68 52 47 29

累積百分比

0.0054 0.1083 0.2784 0.4355 0.5731 0.662 0.7356 0.792 0.8429 0.8743

2010年本刊引用參考文獻出版年

2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001

對應的參考文獻數

1 34 117 95 70 75 58 45 42 19

累積百分比

0.0015 0.0542 0.2353 0.3824 0.4907 0.6068 0.6966 0.7663 0.8313 0.8607

2011年本刊引用參考文獻出版年

2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002

對應的參考文獻數

2 32 44 71 66 84 57 49 32 30

累積百分比

0.0036 0.061 0.14 0.2675 0.386 0.5368 0.6391 0.7271 0.7846 0.8384

2012年本刊引用參考文獻出版年

2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003

對應的參考文獻數

2 24 30 15 26 24 20 21 12 12

累積百分比

0.0086 0.1116 0.2403 0.3047 0.4163 0.5193 0.6052 0.6953 0.7468 0.7983

2013年本刊引用參考文獻出版年

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004

對應的參考文獻數

3 38 42 39 38 49 32 30 30 16

累積百分比

0.0081 0.1105 0.2237 0.3288 0.4313 0.5633 0.6496 0.7305 0.8113 0.8544

2014年本刊引用參考文獻出版年

2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005

對應的參考文獻數

7 74 72 43 44 26 39 23 25 24

累積百分比

0.0154 0.1784 0.337 0.4317 0.5286 0.5859 0.6718 0.7225 0.7775 0.8304

2015年本刊引用參考文獻出版年

2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006

對應的參考文獻數

3 41 65 49 43 39 20 40 24 36

累積百分比

0.0062 0.0917 0.2271 0.3292 0.4188 0.5 0.5417 0.625 0.675 0.75

2016年本刊引用參考文獻出版年

2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007

對應的參考文獻數

3 28 48 34 50 39 32 28 32 24

累積百分比

0.0064 0.0661 0.1684 0.2409 0.3475 0.4307 0.4989 0.5586 0.6269 0.678

2017年本刊引用參考文獻出版年

2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008

對應的參考文獻數

1 7 7 8 1 1 0 2 1 2

累積百分比

0.027 0.2162 0.4054 0.6216 0.6486 0.6757 0.6757 0.7297 0.7568 0.8108

2018年本刊引用參考文獻出版年

2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009

對應的參考文獻數

0 3 0 1 1 0 0 0 0 0

累積百分比

0 0.4286 0.4286 0.5714 0.7143 0.7143 0.7143 0.7143 0.7143 0.7143

主要參考文獻期刊分析

被引次數

影響因子
*指該期刊近兩年文獻的平均 被引用率,即該期刊前兩年論文在評價當年每篇論文被引用的平均次數

期刊發文分析報告
主要發文學者分析
學者姓名 發文量 主要研究主題
史達清 81 心芳基;苯基;低價鈦;氨基;芳醛
王進軍 79 心葉綠素-A;葉綠素;衍生物;化學修飾;光動力療法
屠樹江 64 心芳基;微波輻射;苯基;氧代;芳醛
王香善 49 心芳基;離子液體;苯基;喹啉;芳醛
李正名 39 心生物活性;除草活性;磺酰脲;除草劑;類化合物
宋寶安 38 心生物活性;衍生物;殺菌活性;殺菌劑;化學成分
戴紅 37 心吡唑;生物活性;生物活性研究;氰基丙烯酸酯;吡啶
江煥峰 36 心鈀催化;衍生物;烯烴;羰基化反應;超臨界二氧化碳
劉宏民 35 心衍生物;穿心蓮內酯;抑制劑;類化合物;化學成分
楊華錚 33 心除草活性;生物活性;除草劑;氧;構效關系
主要發文機構分析
機構名稱 發文量 主要研究主題
中國科學院上海有機化學研究所 482 催化;化合物;甲基;手性;分子
南開大學 354 活性;化合物;生物活性;除草;甲基
四川大學 194 催化;活性;分子;冠醚;化合物
中國科學院 170 活性;催化;化合物;衍生物;手性
浙江工業大學 162 催化;化合物;類化合物;類化;活性
華中師范大學 157 活性;生物活性;除草;嘧啶;除草活性
蘭州大學 156 全合成;氨基;活性;化合物;催化
浙江大學 154 催化;化合物;活性;甲基;手性
鄭州大學 149 衍生物;活性;催化;手性;腫瘤
華東理工大學 148 催化;化合物;甲基;分子;活性
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有機化學特色介紹(不代表本站觀點)

有機化學雜志文章摘錄

姜曉蕾; 郝佳奇; 周國慶; 侯程程; 胡芳東:《N-苯氧基乙酰胺導向的碳氫鍵官能團化反應研究進展》

碳氫鍵活化反應因具有原子經濟性和步驟簡捷性的特點,近年來成為有機化學研究的熱點領域之一.在傳統的碳氫鍵活化反應中,通常需要加入等物質的量的氧化劑來實現催化劑的再生,使催化循環順利地發生.而N-苯氧基乙酰胺作為一種新型的含有氧化型導向基的反應底物,可以有效地避免等物質的量外加氧化劑的使用,使碳氫鍵活化在氧化還原中性的條件下進行....

李秀英; 李亞軍; 韋賢生; 羅金榮; 黃國保; 譚明雄:《芳甲基疊氮化合物與烯烴及其衍生物反應研究進展》

芳甲基疊氮化合物(ArCH2N3)可以為有機反應提供氮源,是一種性質穩定、合成簡單的試劑,在有機合成化學領域被廣泛應用.綜述了最近五年來芳甲基疊氮化合物與烯烴在有機合成反應中的最新研究進展.分別敘述了芳甲基疊氮化合物在有機反應中與烯烴及其衍生物的底物適應范圍和反應機理,為今后芳甲基疊氮化合物與烯烴類化合物的反應在有機合成中的應用提...

張懷遠; 唐蓉萍; 石星麗; 頡林; 伍家衛:《高價碘試劑的有機電化學合成及應用研究進展》

芳基碘化物的陽極氧化是一種綠色高效的用于合成高價碘試劑的方法,該方法用電流代替了化學試劑,避免了使用價格昂貴、反應后處理棘手的氧化劑,如m-CPBA,H2O2,Oxone,Selectfluor等.利用電化學合成的高價碘試劑,既可促進氟化、氧化環化等反應,也可成功地應用于天然產物的全合成.一價碘/三價碘氧化還原體系可用來高效地形成碳碳鍵、碳雜原子等化學...

黃鴻泰; 李濤; 王家狀; 秦貴平; 肖鐵波:《過渡金屬催化的C-H鍵硅烷化反應研究進展》

有機硅烷化合物在藥物化學、材料科學和有機合成中占據著重要地位,過渡金屬催化C-H鍵的直接硅烷化反應作為合成有機硅烷最簡潔高效的方法之一,近年來發展迅速.主要綜述了2015年以來過渡金屬催化C-H鍵硅烷化反應的最新研究進展.

張碩; 廖港; 史炳鋒:《含有五元雜芳結構的聯芳軸手性化合物的對映選擇性合成》

軸手性聯芳化合物廣泛存在于天然產物和藥物分子中,并作為手性配體和催化劑應用于不對稱合成.因此,其不對稱合成備受關注.然而,目前已知的合成方法大多局限于合成以C-C鍵為軸的六元聯芳結構,而以C-C鍵或C-N鍵連接的含有五元雜芳環的聯芳軸手性化合物的合成方法卻鮮有報道.含有五元雜芳環的軸手性結構其鄰位基團與中心軸的距離更遠,構象穩定性更...

毛璞; 朱軍亮; 袁金偉; 楊亮茹; 肖詠梅; 張長森:《通過C-H鍵活化喹喔啉-2(1H)-酮催化功能化的研究進展》

喹喔啉-2(1H)-酮是天然產物和藥物中存在的一種非常重要的N-雜環化合物,具有廣泛的生物活性.近年來,研究者對喹喔啉-2(1H)-酮的C-H鍵活化和功能化的進行了大量的研究,包括烷基化、芐基化、酰化、芳基化、胺化、酰胺化、膦酰化、氟烷基化等.綜述了近年來該領域的研究進展,并對其反應機理進行了探討.

馮濤; 杜佳; 閆文靜; 李興; 高文超; 常宏宏; 魏文瓏:《氧雜環丙烷環加成反應研究進展》

氧雜環丙烷是一類環內含有氧原子的三元環狀化合物,由于其本身的特殊結構和獨特性質,它們可與含有各種不飽和鍵的化合物發生多種環加成反應,以此來制備種類更加豐富的含氧雜環化合物,綜述了近年來氧雜環丙烷與含有各種不飽和鍵的化合物發生的環加成反應的研究進展,主要包括[3+2]、[3+3]和[4+3]等環加成反應,并對其發展方向進行了展望.

周文靜; 劉志謙; 王志平; 胡斯帆; 梁愛輝:《環金屬銥配合物在發光電化學池中的應用》

與有機電致發光二極管(OLED)相比,發光電化學池(LEC)的器件結構更加簡單,可以采用高功涵金屬作為電極,因此在照明領域和移動設備終端顯示方面具有巨大的應用前景,與其相關的研究與開發越來越受到科學界的重視.基于離子型過渡金屬配合物的發光電化學池,由于具有不需要額外添加離子型導電材料和可以充分利用單線態和三線態激子的優點,受到業界廣泛...

曲文娟; 房虎; 黃青; 張有明; 林奇; 姚虹; 魏太保:《不同介質中氰根傳感器的研究進展》

氰根離子對于哺乳動物來說具有很強的毒性,因為它會影響人體許多正常的功能,比如血管、視覺、中樞神經、心臟、內分泌和代謝系統.此外,含氰的鹽類化合物仍然在人類的生產生活中廣泛使用,特別是在電鍍和塑料制造業、黃金和白銀開采、制革工業、冶金等方面,從而導致了環境的污染.因此,人工合成的氰根選擇性受體或熒光傳感器在陰離子識別領域引起了...

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